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產(chǎn)品展示
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高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

  • 型   號:40200
  • 價   格:
  • 更新時間:2025-04-21
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要氯仿等有機試劑抽提,安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA,可直接進行PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實驗。
高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

FlashPure Plant Genomic DNA Kit

高效植物基因組 DNA 提取試劑he

(離心柱型)


高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取

目錄號:40200

產(chǎn)品內(nèi)容:

產(chǎn)品成份

40200-50(50

40200-200(200

Buffer LP1

20 ml

80 ml

Buffer LP2

7 ml

26 ml

Buffer LP3

15 ml

50 ml

Buffer WB2

13 ml

50 ml

Buffer EB

10 ml

20 ml

RNase A (10mg/ml)

250 ul

1000 ul

DNA 吸附柱和收集管

50

200

自備試劑

無水乙醇

保存條件

室溫(15 ~ 25℃)

產(chǎn)品簡介:

適用于從多種植物的不同部位的組織中快速提取高質(zhì)量的基因組DNA,du特配方的緩沖液體系能有效去除植物組織中的多糖、多酚復(fù)合物和酶抑制劑,基因組DNA選擇性吸附于硅基質(zhì)膜上,再通過快速的漂洗、離心等步驟,去除其他雜質(zhì)。提取過程不需要氯仿等有機試劑抽提,安全快捷。使用本Kit提取的植物基因組DNA,可直接進行PCR、酶切和雜交等分子生物學(xué)實驗。

產(chǎn)品特點:

1. 簡便快速:30 min 內(nèi)可獲得高純度的基因組 DNA。

2. 純度高:OD260/280=1.7~1.9,可直接進行PCR、酶切和雜交等實驗。

3. 安全無毒:安全、無毒,無需苯fen/氯仿抽提。

注意事項

1. Buffer LP1或Buffer LP3有沉淀析出,可在37℃水浴溶解,搖勻后使用。

2. 所有離心步驟均需要使用臺式離心機,室溫下離心。

3. 按要求在Buffer LP3和Buffer WB2中加入無水乙醇。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


操作步驟:

第一次使用前,請先在 Buffer LP3 Buffer WB2中加入指ding量無水乙醇,加入體積詳見瓶身的標(biāo)簽。

1. 取植物新鮮組織100mg 或干重組織20mg,加入液氮充分碾磨,倒入

1.5ml離心管中。

2. 加入 400μl Buffer LP1 4μl RNase A(10mg/ml旋渦振蕩 1min,室溫放置 10min。

3. 加入130μl Buffer LP2,充分混勻,旋渦振蕩1min。

4. 12,000rpm離心5min,將上清移至新的離心管中。

(注意:只取上清液,不要吸取沉淀組織,大約 400μl 左右

5. 加入1.5倍體積的 Buffer LP3(例:400μl上清液加600μl Buffer LP3),立即充分振蕩混勻15sec,此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀。

6. 將上一步所得溶液和絮狀沉淀(每次≤700μl)轉(zhuǎn)入到吸附柱中,

12,000rpm離心30sec,棄收集管中濾液,此時DNA被吸附在膜上。重復(fù)此過程,直到所有溶液全部上柱。

7. 向吸附柱內(nèi)加入500μl Buffer WB2,室溫12,000rpm離心30sec,棄收集管中廢液。

(注意:如果吸附柱膜呈現(xiàn)綠色,可向吸附柱中加入 500μl 無水乙醇,12,000rpm離心30sec,倒掉廢液,將吸附柱放入收集管中

8. 重復(fù)步驟7一次。

9. 室溫12,000rpm離心2min,甩干吸附膜上的殘留液體。

(注意:此步不能省略,否則殘留乙醇會影響基因組 DNA 的后續(xù)使用

10. 取出吸附柱,放入一個新的 1.5ml 離心管(自備)中,在吸附膜的中央加入 50~100μl Buffer EB,室溫放置2min,12,000rpm離心1min,管底溶液即基因組 DNA。

注意:為增加洗脫效率,可將洗脫液 Buffer EB 60℃預(yù)熱。如果需要使用去離子水洗脫,可用NaOH調(diào)整其pH值在 7.0~8.5 之間,為了增加 DNA 回收率,可將得到的溶液重新加入到吸附柱中,室溫放置 2 min,再次離心收集)

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71517-05 2x KOD PCR MasterMix(含染料) 擴增長度≤10kb 6 kb/min

高效植物基因組DNA提取試劑he 核酸提取


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