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NobleRyder DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒

• 型   號(hào)：P9872
• 價(jià)   格：
• 更新時(shí)間：2024-09-21
• 廠家性質(zhì)：經(jīng)銷商

NobleRyder DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒 即用型液體試劑 P9872-2×50ml

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產(chǎn)品簡介：

DAB辣根過氧化物酶顯色液(DAB Horseradish Peroxidase Color Development Kit)是一種依據(jù)辣根過氧化物酶(HRP)結(jié)合顯色，用于免疫組化顯色、原位雜交顯色或Western、Southern、Northern、EMSA等膜顯色的試劑盒。

DAB即3,3N-Diaminobenzidine Tertrahydrochloride,是辣根過氧化物酶的常用底物。在辣根過氧化物酶的催化下,DAB會(huì)產(chǎn)生棕色沉淀。該棕色沉淀不溶于水和乙醇。因此在DAB顯色后,還可以使用溶于乙醇的染料進(jìn)行后續(xù)染色。

本顯色液可以用于細(xì)胞或組織在免疫組化或原位雜交時(shí)結(jié)合的辣根過氧化物酶顯色，也可用于 Western等結(jié)合有辣根過氧化物酶的膜的顯色檢測。同時(shí)也可以用于細(xì)胞或組織內(nèi)源性的辣根過氧化物酶顯色。

NobleRyder DAB辣根過氧化物酶顯色試劑盒 

產(chǎn)品組成：

自備材料：

1、  洗滌液

2、  蒸餾水

操作步驟(僅供參考)：

1、常規(guī)組織切片、細(xì)胞樣品、膜與辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗體或其它形式的探針孵育后，用適當(dāng)洗滌液洗滌 3～5 次，每次 3～5min。對于檢測內(nèi)源性辣根過氧化物酶的組織或細(xì)胞樣品，在適當(dāng)固定后，也可用洗滌液洗滌 3～5 次，每次 3～5min。

2、按(A):試劑(B):試劑(C)=5000:5000:3 的比例混合,  即為DAB染色工作液，即配即用。

3、洗滌過組織后，去除洗滌液，加入適量DAB染色工作液，確保覆蓋樣品。

4、室溫避光孵育 30min 或更長時(shí)間，直至顯色至預(yù)期深淺。

5、去除DAB染色工作液，用蒸餾水清洗1～2次即可終止顯色反應(yīng)。

6、對組織切片或細(xì)胞樣品，反應(yīng)終止后，如有必要可用中性紅染色液染色，便于觀察。對于膜染色，反終止后可室溫晾干避光保存。

注意事項(xiàng)：

1、  DAB 是致癌物，請注意適當(dāng)防護(hù)。

2、  試劑(A)、試劑(B)避免反復(fù)凍融。

3、  為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

常見問題及可能原因：

1、  背景顯色太深

①在免疫組化時(shí)如果背景顯色太深，考慮使用適當(dāng)?shù)姆忾]液進(jìn)行封閉，例如選購適當(dāng)?shù)姆忾]液或使用和一抗相同來源的血清(10%)進(jìn)行封閉。也應(yīng)請注意選購經(jīng)過適當(dāng)吸附的二抗，以減小二抗的非特異性吸附。

②在進(jìn)行含內(nèi)源性過氧化氫酶的免疫組化時(shí)，如果背景顯色太深，需注意滅活內(nèi)源性過氧化氫酶?？梢栽?span style="font-family:Calibri">4體積甲醇中加入1體積3%過氧化氫，混勻后用于內(nèi)源性過氧化氫酶的滅活。

③可以考慮縮短顯色時(shí)間，或降低二抗?jié)舛取?/span>

④選擇適當(dāng)強(qiáng)度的洗滌液，或延長洗滌時(shí)間。

2、  沒有顯色或顯色太弱

①當(dāng)提高一抗或二抗的濃度。檢測二抗效果，滴一滴稀釋二抗在膜上，檢測二抗是否可以被正常顯色。

②考慮使用更加靈敏的放大檢測體系，例如使用生物su檢測體系。

③適當(dāng)延長顯色時(shí)間，另外確定抗原修復(fù)是否對于使用的一抗是必需的。

有效期：12個(gè)月有效。

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